Vírus-RNS-izolációs készlet vírus-RNS-tisztításhoz plazmából, szérumból és egyéb mintákból
A készlet leírása:
Kat.szám RE-02011/02014
Vírus RNS tisztítására plazmából, szérumból, sejtmentes testnedvekből, sejttenyészet felülúszójából.
Gyorsan izolálja és tisztítsa meg a vírus RNS-t olyan mintákból, mint a plazma, szérum, sejtmentes testnedvek és sejttenyészet felülúszója.
-Nem kell aggódni az RNS lebomlása miatt.Az egész készlet RNáz-mentes
-Egyszerű – minden művelet szobahőmérsékleten történik
-Gyors – a művelet 20 perc alatt elvégezhető
-Magas RNS-hozam: csak RNS-t tartalmazó oszlop és egyedülálló formula hatékonyan tisztítja az RNS-t
- Biztonságos – nem használt szerves reagenst
-Nagy mintafeldolgozási kapacitás – akár 200 μl minta is feldolgozható minden alkalommal.
-Kiváló minőség – a tisztított RNS rendkívül tiszta, fehérje- és egyéb szennyeződésektől mentes, és különféle, későbbi kísérleti alkalmazásoknak is megfelel.
Leírások
A készlet a Foregene által kifejlesztett spin oszlopot és formulát használja, amely hatékonyan képes nagy tisztaságú és jó minőségű vírus RNS-t kivonni olyan mintákból, mint a plazma, szérum, sejtmentes testfolyadék és sejttenyészet felülúszója.A készlet kifejezetten Linear Acrylamide-ot ad hozzá, amely könnyen befoghat kis mennyiségű RNS-t a mintákból.A csak RNS-t tartalmazó oszlop hatékonyan képes megkötni az RNS-t.A készlet egyszerre nagy számú mintát képes feldolgozni.
A teljes készlet nem tartalmaz RNázt, így a tisztított RNS nem bomlik le.A viRW1 puffer és a viRW2 puffer biztosítja, hogy a kapott virális nukleinsav mentes legyen fehérjétől, nukleáztól vagy egyéb szennyeződésektől, amely közvetlenül felhasználható a downstream molekuláris biológiai kísérletekhez.
Műszaki adatok
50 előkészület, 200 előkészület
Kit összetevők
| Lineáris akrilamid |
| Puffer viRL |
| puffer viRW1, puffer viRW2 |
| RNáz-mentes ddH2O |
| Csak RNS-t tartalmazó oszlop |
| Utasítás |
Jellemzők és előnyök
-Nem kell aggódni az RNS lebomlása miatt.Az egész készlet RNáz-mentes
-Egyszerű – minden művelet szobahőmérsékleten történik
-Gyors – a művelet 20 perc alatt elvégezhető
-Magas RNS-hozam: csak RNS-t tartalmazó oszlop és egyedülálló formula hatékonyan tisztítja az RNS-t
- Biztonságos – nem használt szerves reagenst
-Nagy mintafeldolgozási kapacitás – akár 200 μl minta is feldolgozható minden alkalommal.
-Kiváló minőség – a tisztított RNS rendkívül tiszta, fehérje- és egyéb szennyeződésektől mentes, és különféle, későbbi kísérleti alkalmazásoknak is megfelel.
A készlet paraméterei
Kit alkalmazása:
Alkalmas vírus RNS extrakciójára és tisztítására olyan mintákban, mint a plazma, szérum, sejtmentes testfolyadék és sejttenyészet felülúszója.
Munkafolyamat
Tárolási feltételek
- A készlet szobahőmérsékleten (15-25 ℃) 24 hónapig, hosszabb ideig 2-8 ℃ között tárolható.
- A lineáris akrilamid oldat szobahőmérsékleten 7 napig tárolható.A készlet kézhezvétele után vegye ki a Linear Acrylamide oldatot és tárolja -20 ℃-on.
-A Linear Acrylamide hozzáadása után a Buffer viRL-hez 2-8°C-on akár 48 óráig is tárolható.Kérjük, használja a frissen elkészített oldatot.
Útmutató a problémák elemzéséhez
The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail：Tech@foregene.com。
Nem lehet RNS-t kivonni, vagy a nukleinsav hozama alacsony
Általában sok tényező befolyásolja a visszanyerés hatékonyságát, például: minta RNS-tartalma, működési módja, elúciós térfogat stb.
A gyakori okok elemzése:
1.Jégfürdő vagy alacsony hőmérsékletű (4 °C) centrifugálás működés közben.
Javaslat: Szobahőmérsékletű (15-25°C) üzemmód, soha ne használjon jeges fürdőt és alacsony hőmérsékletű centrifugát.
2. Nem megfelelő mintatárolás vagy túl hosszú mintatárolás.
Javaslat: Tárolja a mintákat -80 °C-on vagy fagyassza le folyékony nitrogénben, és kerülje az ismételt fagyasztás-olvasztás használatát;próbáljon meg frissen gyűjtött mintákat használni az RNS-kivonáshoz.
3. A minta elégtelen lízise
Javaslat: Győződjön meg arról, hogy a mintát és a munkaoldatot (Lineáris Akrilamid) alaposan összekeverte, és 10 percig szobahőmérsékleten (15-25 °C) inkubálja.
4. Az eluenst helytelenül adtuk hozzá
Javaslat: Ügyeljen arra, hogy RNase-Free ddH2O-t adjon a tisztító oszlop membránjának közepéhez.
5. Nem megfelelő mennyiségű vízmentes etanol a viRW2 pufferben
Javaslat: Kérjük, kövesse az utasításokat, adjon hozzá megfelelő mennyiségű vízmentes etanolt a viRW2 pufferhez, és jól keverje össze a készlet használata előtt.
6. Helytelen mintahasználat.
Javaslat: 200 µl minta 500 µl puffer viRL-hez.A túlzott mintatérfogat csökkenti az RNS extrakciós sebességét.
7.Nem megfelelő elúciós térfogat vagy nem teljes elúció.
Javaslat: A tisztító oszlop eluens térfogata 30-50μl;ha az elúciós hatás nem kielégítő, ajánlott előmelegített RNáz-mentes ddH hozzáadása2O és hosszabbítsa meg a szobahőmérsékletre helyezés idejét, például 5-10 perccel
8. A tisztítóoszlop viRW2 pufferrel történő öblítés után etanolmaradékot tartalmaz.
Javaslat: Ha a viRW2 pufferben történő öblítés és 2 perces üres csöves centrifugálás után továbbra is etanol marad, a tisztító oszlopot az üres csöves centrifugálás után 5 percig szobahőmérsékleten hagyhatja a maradék etanol teljes eltávolítása érdekében.
A tisztított RNS-molekulák lebontása
A tisztított RNS minősége olyan tényezőktől függ, mint a minta tárolása, az RNáz szennyezettsége és a működés.
A gyakori okok elemzése:
1.A begyűjtött mintákat nem mentettük el időben.
Javaslat: Ha a mintát a begyűjtés után nem használja fel időben, azonnal tárolja -80 ℃-on vagy folyékony nitrogénben.Az RNS-molekulák kinyeréséhez lehetőség szerint próbáljon meg frissen gyűjtött mintákat használni.
2. Az összegyűjtött mintákat többször fagyasztották és felengedték.
Javaslat: Kerülje az ismételt fagyasztást és felengedést (legfeljebb egyszer) a mintagyűjtés és -tárolás során, ellenkező esetben csökken a nukleinsav hozama.
3. Az RNase-t bevezették a műtőbe, vagy nem viseltek eldobható kesztyűt, maszkot stb.
Javaslat: Az RNS molekulák extrakciós kísérletét célszerű külön RNS-műtőben végezni, és a kísérleti asztalt a kísérlet előtt le kell tisztítani.Viseljen eldobható kesztyűt és maszkot a kísérlet során, hogy elkerülje az RNáz bejutása által okozott RNS lebomlását.
4. A reagenst a használat során RNáz szennyezi.
Javaslat: Cserélje ki az új Viral RNA Isolation Kit-et a kapcsolódó kísérletekhez.
5.A centrifugacsövek, pipettahegyek stb. RNáz-szennyezése. Javaslat: Győződjön meg arról, hogy a centrifugacsövek, pipettahegyek és pipetták mindegyike RNáz-mentes.
A tisztított RNS-molekulák hatással voltak a downstream kísérletekre
A tisztítóoszlopon tisztított RNS-molekulák befolyásolják a downstream kísérleteket, ha túl sok sóion vagy fehérje van, például: reverz transzkripció, Northern Blot stb.
1.Az eluált RNS-molekulákban megmaradt sóionok vannak.
Javaslat: Győződjön meg arról, hogy a megfelelő mennyiségű vízmentes etanolt adták a viRW2 pufferhez, és mossa át a tisztítóoszlopot kétszer a megfelelő centrifugálási sebességnek megfelelően a kezelési útmutatóban. Ha még vannak sóionok, adjon hozzá puffer viRW2-t a tisztítóoszlophoz, és hagyja szobahőmérsékleten 5 percig.Ezután végezze el a centrifugálást, hogy a sóionok szennyeződését a lehető legnagyobb mértékben eltávolítsa
2.Az eluált RNS-molekulákban etanol maradt
Javaslat: miután megbizonyosodott arról, hogy a tisztítóoszlopokat átöblítette a puffer viRW2, végezze el az üres csöves centrifugálást a kezelési útmutatóban megadott centrifugális sebességnek megfelelően.Ha még maradt etanol, akkor üres csöves centrifugálás után 5 percig szobahőmérsékleten hagyhatjuk, hogy a maradék etanolt a lehető legnagyobb mértékben eltávolítsuk.
Használati útmutatók:
Vírusos RNS izolációs készlet használati útmutatója
