A PCR születése
PCR (polimeráz láncreakció)
Több mint 30 év telt el a polimeráz láncreakció feltalálása óta.Több mint 30 éve, miután világszerte számos tudós folytatja a kiegészítést és a fejlesztést, a PCR technológia a legszélesebb körben és leggyakrabban használt és legfontosabb alapkutatási módszerré vált az élettudományok egész területén.
A hagyományos PCR technológia széles körű alkalmazása alapján kifejlesztett TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR stb., valamint az újonnan megjelent Digital PCR (digitális PCR) nagymértékben gazdagította a tudományos kutatók többségének kutatási módszereit, és nagymértékben felgyorsította a modern élettudományok, különösen a molekuláris biológia fejlődési folyamatát, és az emberiség egész természetének tanulmányozásaként nagymértékben hozzájárult.
A hagyományos PCR technológia hibái
Komplex nukleinsav elválasztás éskitermelés:
★ Hagyományos PCR technológia: szükséges
★ PCR-ből származó technológia: szükséges
★ DNS és RNS minták: nagy különbségek, nehéz működési követelmények
★ Testre vonatkozó veszélyek: a mérgező reagensek károsítják a szervezetet
A hagyományos PCR technológiának és származékos technológiának előfeltétele a nukleinsav elválasztás és tisztítás
Minden biológiai mintának bonyolult és fárasztó mintafeldolgozáson kell keresztülmennie, hogy olyan nukleinsavmintákat kapjunk, amelyek megfelelnek a PCR technológia követelményeinek.
A DNS és RNS szétválasztása és kinyerése mindig is olyan alapvető feladat volt, amelyet a megfelelő tudományos kutatóknak nap mint nap meg kell ismételniük.
A minták közötti óriási különbségek miatt a DNS és az RNS elválasztási és extrakciós folyamatai is nagyon eltérőek.Ez a munka magas szintű műszaki jártasságot igényel az üzemeltetőktől.A hagyományos elválasztási és extrakciós technikák hosszú távú érintkezést igényelnek néhány rendkívül mérgező kémiai reagenssel.Visszafordíthatatlan károsodást okoz a kezelő testében, sőt a kísérlet során közvetlen károsodást is okoz.
Ugyanakkor azoknak, akiknek nagy számú minta van a vizsgálatra, a nukleinsavak szétválasztása és kinyerése munkaigényes feladat.
A piacon kapható nukleinsav izoláló és extrakciós készletek már kiforrottak, és sok márka létezik, de nagyjából ugyanazok.Legyen szó szilikagél membránoszlopos centrifugális készletről vagy mágneses gyöngy módszer készletről, ez sok időt vesz igénybe és költséges.A készlet költségén túl speciális követelmények vonatkoznak a laboratóriumi felszerelésekre is.A mágnesgyöngy módszernél alkalmazott automatizált munkaállomás egy nagyon tipikus nagyméretű, nagy értékű berendezés, ami óriási kiadást jelent a laboratórium számára.
összefoglalva
A PCR-kísérletek elvégzése előtt a minták előkezelése elkerülhetetlen és mindig fejfájást okoz a kutatóknak.A tudományos kutatók és a klinikai laboratóriumok dolgozóinak többsége mindig is azon gondolkodott, hogyan lehet ezt a problémát megoldani, és hogy a PCR-kísérletek elvégezhetők-e nukleinsavak szétválasztása és extrakciója nélkül.
Foregene megoldása
A Direct PCR technológiával és a kapcsolódó készletekkel kapcsolatos évekig tartó gondos kutatás után a Forgene sikeresen áttört számos szűk keresztmetszeten, és sikeresen elérte a közvetlen PCR-t számos különböző típusú, erős ellenállással és alkalmazkodóképességgel rendelkező mintához, lehetővé téve a kutatók számára, hogy megszabaduljanak a nukleinsavak nehézkes és veszélyes szétválasztásától és extrakciójától.Ez nagymértékben csökkenti mindenki munkaintenzitását, felgyorsítja a kísérleti folyamatot, és megtakarítja a tudományos kutatási és tesztelési költségeket.
Forgene ismerete és ismerete a DirectPCR-ről
Először is, a DirectPCR technológia egy közvetlen PCR technológia különféle biológiai mintaszövetekhez.Ilyen technikai feltételek mellett nincs szükség nukleinsavak szétválasztására és extrahálására, és a szövetmintát közvetlenül használják tárgyként, és a célgén primereket adják hozzá a PCR reakcióhoz.
Másodszor, a DirectPCR technológia nem csak egy hagyományos DNS-templát-amplifikációs technológia, hanem magában foglalja az RNS-templát reverz transzkripciós PCR-t is.
Harmadszor, a DirectPCR technológia nemcsak közvetlenül hajt végre rutin kvalitatív PCR-reakciókat szövetmintákon, hanem magában foglalja a valós idejű qPCR-reakciókat is, amelyek megkövetelik, hogy a reakciórendszer erősen ellenálljon a háttér fluoreszcencia interferenciájának, és antagonizálja az endogén fluoreszcens kioltókat.
Negyedszer, a DirectPCR technológia által megcélzott szövetminták csak nukleinsav templátok felszabadítását igénylik, és nem távolítják el a PCR-reakciót zavaró fehérjéket, poliszacharidokat, sóionokat stb.Ez megköveteli, hogy a reakciórendszerben a nukleinsav-polimeráz és a PCR-keverék kiváló anti-reverzibilitást és alkalmazkodóképességet biztosítson, és bonyolult körülmények között is biztosítsa az enzimaktivitást és a replikációs pontosságot.
Ötödször, a DirectPCR technológiával megcélzott szövetminták semmilyen nukleinsavas dúsító kezelésnek nem voltak alávetve, a templát mennyisége pedig nagyon kicsi, ami a reakciórendszer rendkívül magas érzékenységét és amplifikációs hatékonyságát igényli.
Következtetés
A DirectPCR technológia a PCR technológia születése óta eltelt 30 év egyik legfontosabb technológiai fejlesztése és innovációja.A Forgene ennek a technológiának úttörője és megújítója, és továbbra is az lesz.
A DirectPCR technológia alkalmazási lehetőségei nagyon szélesek.Ennek a technológiának a folyamatos fejlesztése és népszerűsítése minden bizonnyal felforgató változásokat fog hozni a tudományos kutatásban és az ellenőrzési munkában.Ez a PCR technológia forradalma.
Feladás időpontja: 2017.02.21
