Mi az a közvetlen PCR

A közvetlen PCR a DNS-amplifikáció módszere közvetlenül a vérből, állati szövetből, patkány farokból, sejtből, patkányfülből, zebrahalból, halikrából, növényi levelekből, magvakból vagy más eredeti biológiai szövetmintából DNS izolálási és tisztítási lépések végrehajtása nélkül.A közvetlen PCR technika nagymértékben csökkentheti a kísérleti időt és a költségeket a genotipizálás és a nagy mennyiségű projektek során.Ezenkívül jobb választási lehetőséget kínál, ha nagyon kis mennyiségű minta amplifikációjával kell szembenéznie, ahol a tisztítási lépés potenciálisan mintaveszteséghez vezethet.

A FOREGENE PCR Mix erős stresszállósággal rendelkezik a FOREGENE erősségű szabadalmaztatott Taq enzim miatt (engedélyezett szabadalom: ZL20161034512.0 (Kína), EP3450560 (Európa), PCT/CN2017/082154 (USA), 6894926 szabadalom (Japán)).Taq enzime DNS-rekombinációs technológiát használ az archeális nukleinsavkötő fehérje DNS-kötő szerkezeti régiójának rekombinációjára a hőrezisztens Taq DNS polimerázzal, hogy megnövelt affinitású templát DNS-t hozzon létre.Egy továbbfejlesztett hot-start Taq, amely megtartja az eredeti DNS-polimeráz különféle funkcióit. Ez a Taq enzim képes kötődni a templát DNS-hez, és elindítani a DNS-szintézist alacsony koncentrációjú templátokban és összetett környezetben.

Például, ez olyan egyszerű, mint a sejt, a növény (fiatal levél, a gyökér vagy a mag) vagy az állati minta hozzáadása a pufferhez, és az egyedi mesterkeverék specifikus primerekkel való hozzáadása a PCR-csövekbe, és átfuttatható egy termikus cikluson.A készlet hatékonysága ideális nagyméretű mintaelemzésekhez, ahol rendkívül fontos az időmegtakarítás.

Az UNG enzimet és dUTP-t tartalmazó PCR reakciórendszert a kísérleti követelményeknek megfelelően választjuk ki, amellyel hatékonyan elkerülhető a PCR amplifikációs termékek okozta szennyezés.