• Facebook
  • linkedin
  • Youtube
page_banner

4X DNS Rna One-Step Rt-Qpcr Multiplex Master Mix Kit

A készlet leírása:

Egyszerű – 2× PCR Mix a kísérleti hibák és a működési idő csökkentése érdekében

A specifikus – optimalizált puffer és a hot-start Taq enzim megakadályozhatja a nem specifikus amplifikációt és a primer dimer képződését

Nagy érzékenység – érzékeli a sablon alacsony példányszámát

Jó sokoldalúság – kompatibilis a legtöbb valós idejű kvantitatív PCR műszerrel

idegen erő


Termék leírás

Termékcímkék

GYIK

Általában kézzelfogható munkaerőként végezzük, ügyelve arra, hogy a 4X DNS Rna One-Step Rt-Qpcr Multiplex Master Mix Kitért a legelőnyösebb kiváló plusz a legkiválóbb eladási árat adjuk. Folyamatosan törekszünk arra, hogy cégünket növeljük és az ideális minőségű termékeket kínáljuk agresszív árkategóriával.Bármilyen érdeklődést vagy megjegyzést nagyra értékelünk.Ne feledje, hogy szabadon megfoghat minket.
Általában kézzelfogható munkaerőként teljesítünk, ügyelve arra, hogy a legelőnyösebb kiválót, valamint a legjobb eladási árat adjuk.China Taq DNS polimeráz és Qpcr, Fejlett műhelyünkkel, professzionális tervezőcsapattal és szigorú minőség-ellenőrzési rendszerrel, amely a marketing pozíciónkként megjelölt közép- és csúcskategórián alapul, termékeink gyorsan elkelnek az európai és amerikai piacokon saját márkáinkkal, mint például a Deniya, Qingsiya és Yisilanya alatt.

Kit Leírások

A 2X Real PCR EasyTMA Real Time PCR Easy által biztosított Mix-TaqmanTM- A Taqman kit egy új premix rendszer, amely specifikus fluoreszcens próbákat használ a valós idejű PCR amplifikációs reakciókhoz, ami nagymértékben javíthatja a termék specifitását és reakcióérzékenységét.A ROX belső kontrollfestékként kerül forgalomba.

2X Real PCR EasyTMA Mix-Taqman a Foregene egyedülálló hot-start Taq DNS-polimerázát tartalmazza.A közönséges Taq enzimekhez képest előnye a magas amplifikációs hatékonyság, az erős specifikus amplifikációs képesség és az alacsony eltérési arány.Csökkentheti a nem specifikus amplifikációt és javíthatja a PCR pontosságát.

Műszaki adatok

Valós idejű PCR egyszerűTM-Taqman

Kit összetétel (20μl rendszer)

QP-01021

QP-01022

QP-01023

QP-01024

200T

500T

1000T

2000T

2× Real PCR EasyTMMix-Taqman

1 ml × 2

1,7 ml × 3

1,7 ml × 6

1,7 ml × 12

20× ROX referenciafesték

200 μl

0,5 ml

1 ml

1 ml × 2

DNáz-mentes ddH2O

1,7 ml

1,7 ml × 2

10 ml

20 ml

Utasítás

1

1

1

1

Jellemzők és előnyök

■ Egyszerű – 2X PCR Mix a kísérleti hibák és a működési idő csökkentése érdekében

■ A specifikus – optimalizált puffer és a hot-start Taq enzim megakadályozhatja a nem specifikus amplifikációt és a primer dimer képződését

■ Nagy érzékenység – érzékeli a sablon alacsony példányszámát

■ Jó sokoldalúság – kompatibilis a legtöbb valós idejű kvantitatív PCR műszerrel

Kit alkalmazás

qPCR elemzés

Munkafolyamat

RT PCR-Taqman
RT PCR-Taqman grafika

Grafikus

Tárolás és eltarthatóság

Ezt a készletet fénytől védve és -20 ℃-on kell tárolni.Gyakori használat esetén 4°C-on is tárolható rövid ideig (10 napig).

Általában kézzelfogható munkaerőként végezzük, ügyelve arra, hogy az OEM/ODM beszállítói nagy érzékenységű egylépcsős Rt-Qpcr Multiplex Master Mix Kit esetében a legelőnyösebb kiváló, valamint a legjobb eladási árat biztosítsuk. Folyamatosan törekszünk arra, hogy növeljük cégünket, és ideális minőségű termékeket szállítsunk agresszív árkategóriával.Bármilyen érdeklődést vagy megjegyzést nagyra értékelünk.Ne feledje, hogy szabadon megfoghat minket.
OEM/ODM szállítóChina Taq DNS polimeráz és Qpcr, Fejlett műhelyünkkel, professzionális tervezőcsapattal és szigorú minőség-ellenőrzési rendszerrel, amely a marketing pozíciónkként megjelölt közép- és csúcskategórián alapul, termékeink gyorsan elkelnek az európai és amerikai piacokon saját márkáinkkal, mint például a Deniya, Qingsiya és Yisilanya alatt.


  • Előző:
  • Következő:

  • Nincsenek erősítő jelek

    1.A készletben lévő Taq DNS polimeráz elveszti aktivitását a készlet nem megfelelő tárolása vagy lejárata miatt.
    Javaslat: Ellenőrizze a készlet tárolási feltételeit;adjon újra megfelelő mennyiségű Taq DNS polimerázt a PCR rendszerhez, vagy vásároljon egy új valós idejű PCR készletet a kapcsolódó kísérletekhez.

    2. A DNS-templátban sok a Taq DNS-polimeráz inhibitora.
    Javaslat: Tisztítsa meg újra a sablont, vagy csökkentse a felhasznált sablon mennyiségét.

    3. A Mg2+ koncentráció nem megfelelő.
    Javaslat: Az általunk biztosított 2× Real PCR Mix Mg2+ koncentrációja 3,5 mM.Egyes speciális primerek és templátok esetében azonban az Mg2+ koncentráció magasabb lehet.Ezért közvetlenül hozzáadhat MgCl2-t az Mg2+-koncentráció optimalizálásához.Javasoljuk, hogy minden alkalommal növelje a Mg2+ 0,5 mM-t az optimalizálás érdekében.

    4. A PCR amplifikációs körülmények nem megfelelőek, és a primer szekvencia vagy koncentráció nem megfelelő.
    Javaslat: ellenőrizze a primer szekvencia helyességét, és a primer nem romlott le;Ha az erősítési jel nem jó, próbálja meg csökkenteni a lágyítási hőmérsékletet, és megfelelően állítsa be a primer koncentrációját.

    5. A sablon mennyisége túl kevés vagy túl sok.
    Javaslat: Végezzen templát linearizációs gradiens hígítást, és válassza ki a legjobb PCR hatású templát koncentrációt a valós idejű PCR kísérlethez.

    Az NTC fluoreszcencia értéke túl magas

    1. Működés közben okozott reagens szennyeződés.
    Javaslat: Cserélje ki új reagensekkel a valós idejű PCR-kísérletekhez.

    2. A PCR reakciórendszer előkészítése során szennyeződés történt.
    Javaslat: Tegye meg a szükséges óvintézkedéseket működés közben, mint például: viseljen latex kesztyűt, használjon szűrős pipettahegyet stb.

    3. A primerek lebomlanak, és a primerek lebomlása nem specifikus amplifikációt okoz.
    Javaslat: Használjon SDS-PAGE elektroforézist annak kimutatására, hogy a primerek lebomlanak-e, és cserélje ki őket új primerekre a valós idejű PCR-kísérletekhez.

    Primer dimer vagy nem specifikus amplifikáció

    1. A Mg2+ koncentráció nem megfelelő.
    Javaslat: Az általunk biztosított 2× Real PCR EasyTM Mix Mg2+ koncentrációja 3,5 mM.Egyes speciális primerek és templátok esetében azonban az Mg2+ koncentráció magasabb lehet.Ezért közvetlenül hozzáadhat MgCl2-t az Mg2+-koncentráció optimalizálásához.Javasoljuk, hogy minden alkalommal növelje a Mg2+ 0,5 mM-t az optimalizálás érdekében.

    2. A PCR hőkezelési hőmérséklete túl alacsony.
    Javaslat: Növelje minden alkalommal 1 °C-kal vagy 2 °C-kal a PCR lágyítási hőmérsékletét.

    3. A PCR termék túl hosszú.
    Javaslat: A Real Time PCR termék hossza 100-150 bp között legyen, legfeljebb 500 bp.

    4. A primerek lebomlanak, és a primerek lebomlása specifikus amplifikáció megjelenéséhez vezet.
    Javaslat: Használjon SDS-PAGE elektroforézist annak kimutatására, hogy a primerek lebomlanak-e, és cserélje ki őket új primerekre a valós idejű PCR-kísérletekhez.

    5. A PCR rendszer nem megfelelő, vagy a rendszer túl kicsi.
    Javaslat: A PCR reakciórendszer túl kicsi, ezért a detektálási pontosság csökken.A legjobb, ha a kvantitatív PCR-műszer által javasolt reakciórendszert használja a valós idejű PCR-kísérlet ismételt futtatásához.

    A mennyiségi értékek rossz ismételhetősége

    1.A műszer hibásan működik.
    Javaslat: A műszer egyes PCR-nyílásai között hibák lehetnek, amelyek rossz reprodukálhatóságot eredményeznek a hőmérséklet-szabályozás vagy a detektálás során.Kérjük, ellenőrizze a megfelelő műszer utasításai szerint.

    2. A minta tisztasága nem megfelelő.
    Javaslat: A szennyezett minták a kísérlet rossz reprodukálhatóságához vezetnek, beleértve a templát és a primerek tisztaságát.A legjobb a templát újratisztítása, és a primereket SDS-PAGE-val lehet a legjobban tisztítani.

    3. A PCR rendszer előkészítési és tárolási ideje túl hosszú.
    Javaslat: Használja a Real Time PCR rendszert a PCR kísérlethez közvetlenül az előkészítés után, és ne hagyja túl sokáig.

    4. A PCR amplifikációs körülmények nem megfelelőek, és a primer szekvencia vagy koncentráció nem megfelelő.
    Javaslat: ellenőrizze a primer szekvencia helyességét, és a primer nem romlott le;Ha az erősítési jel nem jó, próbálja meg csökkenteni a lágyítási hőmérsékletet, és megfelelően állítsa be a primer koncentrációját.

    5. A PCR rendszer nem megfelelő, vagy a rendszer túl kicsi.
    Javaslat: A PCR reakciórendszer túl kicsi, ezért a detektálási pontosság csökken.A legjobb, ha a kvantitatív PCR-műszer által javasolt reakciórendszert használja a valós idejű PCR-kísérlet ismételt futtatásához.

    Írja ide üzenetét és küldje el nekünk