Gyári üzletek a kínai nagy hatékonyságú PCR-hez, Taq Plus DNS-polimerázhoz
Ezt a mottót szem előtt tartva a technológiailag valószínűleg az egyik leginnovatívabb, legköltséghatékonyabb és legversenyképesebb gyártóvá váltunk a nagy hatékonyságú kínai Taq Plus DNS-polimeráz gyári Outlets számára. Cégünk mottója a kiváló minőség, az anyagbeszerzéstől a feldolgozásig teljes egészében Japánban gyártott termékeket gyártunk.Ez lehetővé teszi számukra, hogy magabiztos lelki békével szokjanak hozzá.
Ezt a mottót szem előtt tartva a technológiailag valószínűleg az egyik leginnovatívabb, legköltséghatékonyabb és árversenyképes gyártóvá váltunk.Kínai PCR amplifikáció, QpcrA , a szakma, az odaadás mindig alapvető fontosságú küldetésünk szempontjából.Mindig is összhangban voltunk az ügyfelek kiszolgálásával, értékkezelési célok kialakításával és az őszinteség, elhivatottság, kitartó vezetési elképzelés betartásával.
Műszaki adatok
50 × 20 μl rxns, 200 × 20 μl rxns, 1000 × 20 μl rxns, 2000 × 20 μl rxns
A Real Time PCR EasyTM-Taqman készlet által biztosított 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman egy új premix rendszer, amely specifikus fluoreszcens szondákat használ a Real Time PCR amplifikációs reakciókhoz, ami nagymértékben javíthatja a termék specifitását és reakcióérzékenységét.A ROX belső kontrollfestékként kerül forgalomba.
A 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman a Foregene egyedülálló hot-start Taq DNS-polimerázát tartalmazza.A közönséges Taq enzimekhez képest előnye a magas amplifikációs hatékonyság, az erős specifikus amplifikációs képesség és az alacsony eltérési arány.Csökkentheti a nem specifikus amplifikációt és javíthatja a PCR pontosságát.
Kit összetevők
2× Real PCR EasyTM Mix-Taqman |
20× ROX referenciafesték |
DNáz-mentes ddH2O |
Utasítás |
Jellemzők és előnyök
■ Egyszerű – 2X PCR Mix a kísérleti hibák és a működési idő csökkentése érdekében
■ A specifikus – optimalizált puffer és a hot-start Taq enzim megakadályozhatja a nem specifikus amplifikációt és a primer dimer képződését
■ Nagy érzékenység – érzékeli a sablon alacsony példányszámát
■ Jó sokoldalúság – kompatibilis a legtöbb valós idejű kvantitatív PCR műszerrel
Kit alkalmazás
qPCR elemzés
Munkafolyamat
Grafikus
Tárolás és eltarthatóság
Ezt a készletet fénytől védve és -20 ℃-on kell tárolni.Gyakori használat esetén rövid ideig (10 napig) 4 ℃-on is tárolható. Ezzel a mottóval az egyik valószínűleg technológiailag leginnovatívabb, legköltséghatékonyabb és legversenyképesebb gyártóvá váltunk a gyári Outlets for China számára High Efficiency PCR, Taq Plus DNS polimerázzal, termékeinkkel kezdjük a minőséget, #P15u2, #P10u2, a mi cégünknél motto amelyek teljes egészében Japánban készülnek, az anyagbeszerzéstől a feldolgozásig.Ez lehetővé teszi számukra, hogy magabiztos lelki békével szokjanak hozzá.
gyári Outlets forKínai PCR amplifikáció, QpcrA , a szakma, az odaadás mindig alapvető fontosságú küldetésünk szempontjából.Mindig is összhangban voltunk az ügyfelek kiszolgálásával, értékkezelési célok kialakításával és az őszinteség, elhivatottság, kitartó vezetési elképzelés betartásával.
Nincsenek erősítő jelek
1.A készletben lévő Taq DNS polimeráz elveszti aktivitását a készlet nem megfelelő tárolása vagy lejárata miatt.
Javaslat: Ellenőrizze a készlet tárolási feltételeit;adjon újra megfelelő mennyiségű Taq DNS polimerázt a PCR rendszerhez, vagy vásároljon egy új valós idejű PCR készletet a kapcsolódó kísérletekhez.
2. A DNS-templátban sok a Taq DNS-polimeráz inhibitora.
Javaslat: Tisztítsa meg újra a sablont, vagy csökkentse a felhasznált sablon mennyiségét.
3. A Mg2+ koncentráció nem megfelelő.
Javaslat: Az általunk biztosított 2× Real PCR Mix Mg2+ koncentrációja 3,5 mM.Egyes speciális primerek és templátok esetében azonban az Mg2+ koncentráció magasabb lehet.Ezért közvetlenül hozzáadhat MgCl2-t az Mg2+-koncentráció optimalizálásához.Javasoljuk, hogy minden alkalommal növelje a Mg2+ 0,5 mM-t az optimalizálás érdekében.
4. A PCR amplifikációs körülmények nem megfelelőek, és a primer szekvencia vagy koncentráció nem megfelelő.
Javaslat: ellenőrizze a primer szekvencia helyességét, és a primer nem romlott le;Ha az erősítési jel nem jó, próbálja meg csökkenteni a lágyítási hőmérsékletet, és megfelelően állítsa be a primer koncentrációját.
5. A sablon mennyisége túl kevés vagy túl sok.
Javaslat: Végezzen templát linearizációs gradiens hígítást, és válassza ki a legjobb PCR hatású templát koncentrációt a valós idejű PCR kísérlethez.
Az NTC fluoreszcencia értéke túl magas
1. Működés közben okozott reagens szennyeződés.
Javaslat: Cserélje ki új reagensekkel a valós idejű PCR-kísérletekhez.
2. A PCR reakciórendszer előkészítése során szennyeződés történt.
Javaslat: Tegye meg a szükséges óvintézkedéseket működés közben, mint például: viseljen latex kesztyűt, használjon szűrős pipettahegyet stb.
3. A primerek lebomlanak, és a primerek lebomlása nem specifikus amplifikációt okoz.
Javaslat: Használjon SDS-PAGE elektroforézist annak kimutatására, hogy a primerek lebomlanak-e, és cserélje ki őket új primerekre a valós idejű PCR-kísérletekhez.
Primer dimer vagy nem specifikus amplifikáció
1. A Mg2+ koncentráció nem megfelelő.
Javaslat: Az általunk biztosított 2× Real PCR EasyTM Mix Mg2+ koncentrációja 3,5 mM.Egyes speciális primerek és templátok esetében azonban az Mg2+ koncentráció magasabb lehet.Ezért közvetlenül hozzáadhat MgCl2-t az Mg2+-koncentráció optimalizálásához.Javasoljuk, hogy minden alkalommal növelje a Mg2+ 0,5 mM-t az optimalizálás érdekében.
2. A PCR hőkezelési hőmérséklete túl alacsony.
Javaslat: Növelje minden alkalommal 1 °C-kal vagy 2 °C-kal a PCR lágyítási hőmérsékletét.
3. A PCR termék túl hosszú.
Javaslat: A Real Time PCR termék hossza 100-150 bp között legyen, legfeljebb 500 bp.
4. A primerek lebomlanak, és a primerek lebomlása specifikus amplifikáció megjelenéséhez vezet.
Javaslat: Használjon SDS-PAGE elektroforézist annak kimutatására, hogy a primerek lebomlanak-e, és cserélje ki őket új primerekre a valós idejű PCR-kísérletekhez.
5. A PCR rendszer nem megfelelő, vagy a rendszer túl kicsi.
Javaslat: A PCR reakciórendszer túl kicsi, ezért a detektálási pontosság csökken.A legjobb, ha a kvantitatív PCR-műszer által javasolt reakciórendszert használja a valós idejű PCR-kísérlet ismételt futtatásához.
A mennyiségi értékek rossz ismételhetősége
1.A műszer hibásan működik.
Javaslat: A műszer egyes PCR-nyílásai között hibák lehetnek, amelyek rossz reprodukálhatóságot eredményeznek a hőmérséklet-szabályozás vagy a detektálás során.Kérjük, ellenőrizze a megfelelő műszer utasításai szerint.
2. A minta tisztasága nem megfelelő.
Javaslat: A szennyezett minták a kísérlet rossz reprodukálhatóságához vezetnek, beleértve a templát és a primerek tisztaságát.A legjobb a templát újratisztítása, és a primereket SDS-PAGE-val lehet a legjobban tisztítani.
3. A PCR rendszer előkészítési és tárolási ideje túl hosszú.
Javaslat: Használja a Real Time PCR rendszert a PCR kísérlethez közvetlenül az előkészítés után, és ne hagyja túl sokáig.
4. A PCR amplifikációs körülmények nem megfelelőek, és a primer szekvencia vagy koncentráció nem megfelelő.
Javaslat: ellenőrizze a primer szekvencia helyességét, és a primer nem romlott le;Ha az erősítési jel nem jó, próbálja meg csökkenteni a lágyítási hőmérsékletet, és megfelelően állítsa be a primer koncentrációját.
5. A PCR rendszer nem megfelelő, vagy a rendszer túl kicsi.
Javaslat: A PCR reakciórendszer túl kicsi, ezért a detektálási pontosság csökken.A legjobb, ha a kvantitatív PCR-műszer által javasolt reakciórendszert használja a valós idejű PCR-kísérlet ismételt futtatásához.