Foreasy Taq DNS-polimeráz
Leírás
A Foreasy Taq DNA Polymerase egy új Taq enzim, amely Escherichia coli géntechnológiás baktériumokban expresszálódik génrekombinációs technológiával.Maga az enzim bizonyos hot-start aktivitással rendelkezik, és felhasználható a hagyományos PCR-hez és qPCR-hez;rendelkezik 5'→3' DNS polimeráz és 5'→3' exonukleáz aktivitással, de nincs 3'→5' exonukleáz aktivitással.
Kit összetevők
Összetevő | IM-01011 | IM-01012 | IM-01013 |
Foreasy Taq DNS-polimeráz(5 U/μL) | 5000 E (1 ml) | 50 KU (10 ml) | 500 KU (100 ml) |
2× Taq reakciópuffer | 25 ml × 5 | 250 ml × 5 | 500 ml × 25 |
Jellemzők és előnyök
- Magas specificitás: Az enzimnek van egy bizonyos hot-start aktivitása.
- Gyors erősítés: 10 mp/kb.
- Rendkívül adaptálható templát: hatékonyan amplifikálható GC High értékű, különböző nehezen amplifikálható DNS templát.
- Erős hűség: közönséges Taq Enzyme 6 alkalommal.
- Erős hőstabilitás: 37 °C-on egy hétig elhelyezhető, és több mint 90%-os aktivitást tart fenn
Kit alkalmazás
Különféle PCR/qPCR rendszerek és közvetlen PCR rendszerek
DNS fragmentumok PCR amplifikációja
DNS jelölés
DNS szekvenálás
PCR A-farkú
U Definíció
1E: Az az enzimmennyiség, amely ahhoz szükséges, hogy 10 nmol dezoxinukleotidot beépítsen savban oldhatatlan anyagokba, aktivált lazacsperma DNS-t használva templátként/primerként 30 percig 74 °C-on.
Reakció állapota
Hőfok | Idő | Ciklus |
37°C | 5 perc | 1 |
94 °C | 5 perc | 1 |
94 °C | 10 másodperc | 35 |
60°C | 10 másodperc | |
72 °C | 20 mp/kb | |
72 °C | 2 perc | 1 |
Tárolás
-20 ± 5 °C-on 2 évig vagy -80 °C-on hosszú távú tárolás esetén.
Nincsenek erősítő jelek
1.A készletben lévő Taq DNS polimeráz elveszti aktivitását a készlet nem megfelelő tárolása vagy lejárata miatt.
Javaslat: Ellenőrizze a készlet tárolási feltételeit;adjon újra megfelelő mennyiségű Taq DNS polimerázt a PCR rendszerhez, vagy vásároljon egy új valós idejű PCR készletet a kapcsolódó kísérletekhez.
2. A DNS-templátban sok a Taq DNS-polimeráz inhibitora.
Javaslat: Tisztítsa meg újra a sablont, vagy csökkentse a felhasznált sablon mennyiségét.
3. A Mg2+ koncentráció nem megfelelő.
Javaslat: Az általunk biztosított 2× Real PCR Mix Mg2+ koncentrációja 3,5 mM.Egyes speciális primerek és templátok esetében azonban az Mg2+ koncentráció magasabb lehet.Ezért közvetlenül hozzáadhat MgCl2-t az Mg2+-koncentráció optimalizálásához.Javasoljuk, hogy minden alkalommal növelje a Mg2+ 0,5 mM-t az optimalizálás érdekében.
4. A PCR amplifikációs körülmények nem megfelelőek, és a primer szekvencia vagy koncentráció nem megfelelő.
Javaslat: ellenőrizze a primer szekvencia helyességét, és a primer nem romlott le;Ha az erősítési jel nem jó, próbálja meg csökkenteni a lágyítási hőmérsékletet, és megfelelően állítsa be a primer koncentrációját.
5. A sablon mennyisége túl kevés vagy túl sok.
Javaslat: Végezzen templát linearizációs gradiens hígítást, és válassza ki a legjobb PCR hatású templát koncentrációt a valós idejű PCR kísérlethez.
Az NTC fluoreszcencia értéke túl magas
1. Működés közben okozott reagens szennyeződés.
Javaslat: Cserélje ki új reagensekkel a valós idejű PCR-kísérletekhez.
2. A PCR reakciórendszer előkészítése során szennyeződés történt.
Javaslat: Tegye meg a szükséges óvintézkedéseket működés közben, mint például: viseljen latex kesztyűt, használjon szűrős pipettahegyet stb.
3. A primerek lebomlanak, és a primerek lebomlása nem specifikus amplifikációt okoz.
Javaslat: Használjon SDS-PAGE elektroforézist annak kimutatására, hogy a primerek lebomlanak-e, és cserélje ki őket új primerekre a valós idejű PCR-kísérletekhez.
Primer dimer vagy nem specifikus amplifikáció
1. A Mg2+ koncentráció nem megfelelő.
Javaslat: Az általunk biztosított 2× Real PCR EasyTM Mix Mg2+ koncentrációja 3,5 mM.Egyes speciális primerek és templátok esetében azonban az Mg2+ koncentráció magasabb lehet.Ezért közvetlenül hozzáadhat MgCl2-t az Mg2+-koncentráció optimalizálásához.Javasoljuk, hogy minden alkalommal növelje a Mg2+ 0,5 mM-t az optimalizálás érdekében.
2. A PCR hőkezelési hőmérséklete túl alacsony.
Javaslat: Növelje minden alkalommal 1 °C-kal vagy 2 °C-kal a PCR lágyítási hőmérsékletét.
3. A PCR termék túl hosszú.
Javaslat: A Real Time PCR termék hossza 100-150 bp között legyen, legfeljebb 500 bp.
4. A primerek lebomlanak, és a primerek lebomlása specifikus amplifikáció megjelenéséhez vezet.
Javaslat: Használjon SDS-PAGE elektroforézist annak kimutatására, hogy a primerek lebomlanak-e, és cserélje ki őket új primerekre a valós idejű PCR-kísérletekhez.
5. A PCR rendszer nem megfelelő, vagy a rendszer túl kicsi.
Javaslat: A PCR reakciórendszer túl kicsi, ezért a detektálási pontosság csökken.A legjobb, ha a kvantitatív PCR-műszer által javasolt reakciórendszert használja a valós idejű PCR-kísérlet ismételt futtatásához.
A mennyiségi értékek rossz ismételhetősége
1.A műszer hibásan működik.
Javaslat: A műszer egyes PCR-nyílásai között hibák lehetnek, amelyek rossz reprodukálhatóságot eredményeznek a hőmérséklet-szabályozás vagy a detektálás során.Kérjük, ellenőrizze a megfelelő műszer utasításai szerint.
2. A minta tisztasága nem megfelelő.
Javaslat: A szennyezett minták a kísérlet rossz reprodukálhatóságához vezetnek, beleértve a templát és a primerek tisztaságát.A legjobb a templát újratisztítása, és a primereket SDS-PAGE-val lehet a legjobban tisztítani.
3. A PCR rendszer előkészítési és tárolási ideje túl hosszú.
Javaslat: Használja a Real Time PCR rendszert a PCR kísérlethez közvetlenül az előkészítés után, és ne hagyja túl sokáig.
4. A PCR amplifikációs körülmények nem megfelelőek, és a primer szekvencia vagy koncentráció nem megfelelő.
Javaslat: ellenőrizze a primer szekvencia helyességét, és a primer nem romlott le;Ha az erősítési jel nem jó, próbálja meg csökkenteni a lágyítási hőmérsékletet, és megfelelően állítsa be a primer koncentrációját.
5. A PCR rendszer nem megfelelő, vagy a rendszer túl kicsi.
Javaslat: A PCR reakciórendszer túl kicsi, ezért a detektálási pontosság csökken.A legjobb, ha a kvantitatív PCR-műszer által javasolt reakciórendszert használja a valós idejű PCR-kísérlet ismételt futtatásához.