A masszív műszaki erőtől függünk, és folyamatosan kifinomult technológiákat hozunk létre, hogy kielégítsük a Supply OEM China Rt-PCR Mix igényeit.Qpcr, Őszinte együttműködés veled, összességében alakul boldog holnap!
A masszív technikai erőtől függünk, és folyamatosan kifinomult technológiákat hozunk létre, hogy kielégítsük aKínai Taq DNS-polimeráz, Qpcr, Most professzionálisan látjuk el ügyfeleinket fő megoldásainkkal, és a mi dolgunk nem csak a „vásárlás” és „eladás”, hanem a többre koncentrálunk.Célunk, hogy az Ön hűséges szállítója és hosszú távú együttműködője legyünk Kínában.Most reméljük, hogy a barátok leszünk veled.

Leírások

Ez a készlet egyedülálló lízispuffer rendszert használ, amely gyorsan képes RNS-t felszabadítani a tenyésztett sejtmintákból RT-qPCR reakciókhoz, ezáltal kiküszöböli az időigényes és fáradságos RNS-tisztítási folyamatot.Az RNS-templát mindössze 7 perc alatt megszerezhető.A készletben található 5×Direct RT Mix és 2×Direct qPCR Mix-SYBR reagensek gyorsan és hatékonyan érhetik el a valós idejű kvantitatív PCR-eredményeket.

Az 5×Direct RT Mix és a 2×Direct qPCR Mix-SYBR erős inhibitortoleranciával rendelkezik, és a minták lizátuma közvetlenül használható sablonként az RT-qPCR-hez.Ez a készlet az egyedülálló RNS nagy affinitású Foregene reverz transzkriptázt és Hot D-Taq DNS polimerázt, dNTP-ket, MgCl-t tartalmazza.₂, reakciópuffer, PCR optimalizáló és stabilizátor.

Műszaki adatok

200 × 20 μl Rxns, 1000 × 20 μl Rxns

Kit összetevők

Jellemzők és előnyök

■ Egyszerű és hatékony: a Cell Direct RT technológiával mindössze 7 perc alatt RNS-mintákat lehet venni.

■ A mintaigény kicsi, akár 10 cella is tesztelhető.

■ Nagy áteresztőképesség: gyorsan képes kimutatni az RNS-t a 384, 96, 24, 12, 6 lyukú lemezeken tenyésztett sejtekben.

■ A DNS Eraser gyorsan eltávolíthatja a felszabaduló genomokat, nagymértékben csökkentve a későbbi kísérleti eredményekre gyakorolt ​​hatást.

■ Az optimalizált RT és qPCR rendszer a kétlépcsős RT-PCR reverz transzkripciót hatékonyabbá, a PCR-t specifikusabbá és az RT-qPCR reakciógátlókkal szemben ellenállóbbá teszi.

Kit alkalmazás

Alkalmazási terület: tenyésztett sejtek.

- Mintalízissel felszabaduló RNS: csak a kit RT-qPCR templátjára alkalmazható.

- A készlet a következő célokra használható: génexpressziós elemzés, siRNS-mediált géncsendesítő hatás ellenőrzése, gyógyszerszűrés stb.

Diagram

Tárolás és eltarthatóság

A készlet I. részét 4°C-on kell tárolni;A II. részt -20 ℃-on kell tárolni.

A Foregene Protease Plus II-t 4 ℃-on kell tárolni, nem fagyasztható -20 ℃-on.

A 2×Direct qPCR Mix-SYBR reagenst -20 ℃-on, sötétben kell tárolni;gyakori használat esetén 4 ℃-on is tárolható rövid távú tároláshoz (10 napon belül elhasználódik). Erős műszaki erőre támaszkodunk, és folyamatosan kifinomult technológiákat hozunk létre, hogy kielégítsük a Supply OEM China Rt-PCR Mix igényeit.Qpcr, Őszinte együttműködés veled, összességében alakul boldog holnap!
OEM ellátásKínai Taq DNS-polimeráz, Qpcr, Most professzionálisan látjuk el ügyfeleinket fő megoldásainkkal, és a mi dolgunk nem csak a „vásárlás” és „eladás”, hanem többre is összpontosítunk.Célunk, hogy az Ön hűséges szállítója és hosszú távú együttműködője legyünk Kínában.Most reméljük, hogy a barátok leszünk veled.

Valós idejű PCR primer tervezési elvek

Forward Primer és Reverse Primer

A valós idejű PCR-nél a primer tervezése nagyon fontos.A primerek a PCR-amplifikáció specifitásához és hatékonyságához kapcsolódnak, és a következő elvek alapján tervezhetők:

Alapozó hossza: 18-30 bp.

GC tartalom: 40-60%.

Tm érték: Primer tervező szoftver, mint például a Primer 5, meg tudja adni az alapozó Tm értékét.Az upstream és a downstream primerek Tm értékeinek a lehető legközelebb kell lenniük.A Tm számítási képlet is használható: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).A PCR végrehajtásakor általában az 5 °C-os primer Tm értéke alatti hőmérsékletet választjuk annealing hőmérsékletként (az összekeverési hőmérséklet megfelelő emelkedése növelheti a PCR reakció specificitását).

Primerek és PCR termékek:

A tervezési primer PCR amplifikációs termék hossza előnyösen 100-150 bp.

A sablon másodlagos szerkezeti területén a tervezési alapozókat lehetőleg kerülni kell.

Kerülje el 2 vagy több komplementer bázis képződését az upstream és downstream primerek 3'-végei között.

A Primer 3′ csatlakozóaljzata nem lehet jelen további 3 egymást követő G-vel vagy C-vel.

Maguknak a primereknek nem lehet komplementer szerkezetük, különben hajtűszerkezet képződik, ami befolyásolja a PCR-amplifikációt.

Az ATCG-t a lehető legegyenletesebben kell elosztani a primerszekvenciában, és a 3'-terminális bázist kerülni kell T-ként.

1. függelék: Cell Direct RT-qPCR Kit komponens-kiegészítő csomag

1.Sejtlízis oldat